Genetische Ursache der Multiplen Sklerose entdeckt

…. Auf einem Gen namens NR1H3 stießen sie [die Wissenschaftler] auf einen kurzen Abschnitt, dessen Richtung vertauscht war. „Diese miss-sense Mutation verursacht einen Verlust der Funktion dieses Gens“, erklärt Koautor Weihong Song von der University of British Columbia. Dadurch wird das Regulations-Protein LXRA nicht mehr produziert, das normalerweise entzündungshemmende, immunregulierende und myelinschützende Gene anschaltet.

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